Prenatale Screening
De screening
Je kunt tijdens je zwangerschap laten onderzoeken of er aanwijzingen zijn dat het kindje in je buik een chromosoomafwijking of lichamelijke afwijking heeft. Dit noemen we prenatale screening.
Je krijgt hierover bij de eerste echo een informatiefolder mee. Als je dat wil krijg je tijdens het intakegesprek meer informatie van ons en kun je vragen stellen. Samen maken we dan de afweging of je aan de onderzoeken wil deelnemen. De onderzoeken zijn niet verplicht.
Je kiest zelf of je een of meerdere onderzoeken wilt laten doen en wat je doet met de uitslag.
De twee onderzoeken
1.
Onderzoek naar chromosoomafwijkingen: de NIPT (Niet-Invasieve Prenatale Test). Dit is een bloedonderzoek.
2.
Onderzoek naar lichamelijke afwijkingen: de 13 wekenecho en de 20 wekenecho.
Lees vóór het intakegesprek de informatie over de onderzoeken. Dat kan in de folder die je van ons krijgt, of via www.pns.nl. Op de website staan bijvoorbeeld:
Folder over de NIPT, de 13 & 20 wekenecho
Een korte video over de NIPT
Video over de 13 wekenecho en 20 wekenecho.
Vragenlijsten die je kunnen helpen bij het kiezen.
